সিস্টিক ফাইব্রোসিস - লক্ষণ, কারণ এবং চিকিত্সা

সিস্টিক ফাইব্রোসিস বা সিস্টিক ফাইব্রোসিস একটি রোগ বংশধর যা শরীরের শ্লেষ্মা ঘন এবং আঠালো হয়ে যায়। সিস্টিক ফাইব্রোসিসএকটি রোগ নয় সংক্রামক, কিন্তু পরিবর্তে ভুক্তভোগীআরো নত হও সংক্রামিত ব্যক্তির কাছাকাছি বা সংস্পর্শে থাকাকালীন সংক্রমণ সংক্রামিত হওয়া।

সাধারণ পরিস্থিতিতে, শ্লেষ্মা যা শরীরে লুব্রিকেন্ট হিসাবে কাজ করে তা তরল এবং পিচ্ছিল। সিস্টিক ফাইব্রোসিসে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে, কোষে তরল ও লবণের প্রবাহ নিয়ন্ত্রণকারী জিনের অস্বাভাবিকতা রয়েছে।

এই জিনের অস্বাভাবিকতার কারণে শ্লেষ্মা আঠালো হয়ে যায় এবং শরীরের বেশ কয়েকটি চ্যানেল ব্লক করে। শ্বসনতন্ত্র তার মধ্যে একটি।

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের লক্ষণ

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের লক্ষণগুলি একজন ব্যক্তির জন্মের পরে দেখা দিতে পারে বা শুধুমাত্র বড় হওয়ার সময় দেখা দিতে পারে। এমনকি এমন ব্যক্তিরাও আছেন যারা প্রাপ্তবয়স্ক হওয়া পর্যন্ত কোনো উপসর্গ অনুভব করেন না।

অবরুদ্ধ অঙ্গের ট্র্যাক্ট এবং এর তীব্রতার উপর নির্ভর করে প্রতিটি রোগীর দ্বারা উপসর্গগুলি ভিন্ন হয়।

শ্বাস নালীর সিস্টিক ফাইব্রোসিসের লক্ষণ

ঘন এবং আঠালো শ্লেষ্মা শ্বাসনালী আটকে দিতে পারে, যার ফলে সিস্টিক ফাইব্রোসিসের লক্ষণ দেখা দেয় যার মধ্যে রয়েছে:

  • নাক বন্ধ
  • কফ সহ দীর্ঘস্থায়ী কাশি
  • আপনি যখন সক্রিয় থাকেন তখন দ্রুত ক্লান্ত হয়ে যান
  • হুইজিং (ঘরঘর)
  • শ্বাস নিতে কষ্ট হয়
  • বারবার শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ

শ্বাসতন্ত্রের উপসর্গগুলি কয়েক দিন বা সপ্তাহের মধ্যে হঠাৎ করে খারাপ হতে পারে। এই অবস্থাকে সিস্টিক ফাইব্রোসিসের তীব্র বৃদ্ধি বলা হয়।

পরিপাকতন্ত্রে সিস্টিক ফাইব্রোসিসের লক্ষণ

শ্লেষ্মা যা অগ্ন্যাশয় থেকে ছোট অন্ত্রে পাচক এনজাইম বহনকারী চ্যানেলকে আটকে রাখে, রোগীর শরীর খাওয়া খাবার থেকে পুষ্টি শোষণ করতে পারে না। এটি উপসর্গ সৃষ্টি করে যেমন:

  • চর্বিযুক্ত এবং খুব দুর্গন্ধযুক্ত মল
  • স্থবির বৃদ্ধি বা ওজন হ্রাস
  • শিশুর জন্মের প্রথম দিনে মলত্যাগ না করা
  • ডায়রিয়া বা তীব্র কোষ্ঠকাঠিন্য
  • ত্বকের রং হলুদ হয়ে যায় (জন্ডিস)

সিস্টিক ফাইব্রোসিসে আক্রান্ত ব্যক্তিরও ঘাম হয় যা স্বাভাবিক ঘামের চেয়ে লবণাক্ত। এই লক্ষণটি সাধারণত বাবা-মায়েদের দ্বারা স্বীকৃত হয় যারা তাদের সন্তানের কপালে চুম্বন করে।

কখন বর্তমান ke ডাক্তার

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের উপসর্গ থাকলে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে হবে। এমনকি শিশুর জীবনের প্রথম দিন থেকেই সিস্টিক ফাইব্রোসিস হতে পারে। জীবনের প্রথম 24 ঘন্টা শিশু মলত্যাগ না করলে অবিলম্বে একজন শিশু বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করুন।

আপনার সন্তানের টিকাদানের সময়সূচী মেনে চলুন। টিকা দেওয়ার সময়, শিশু বিশেষজ্ঞ আপনার সন্তানের একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ স্বাস্থ্য পরীক্ষাও করবেন। শিশুদের মধ্যে অস্বাভাবিকতা আছে কিনা তা প্রাথমিকভাবে সনাক্ত করা গুরুত্বপূর্ণ।

সিস্টিক ফাইব্রোসিস একটি রোগ যা পরিবারে চলে। আপনার যদি পরিবারের কোনো সদস্য সিস্টিক ফাইব্রোসিস থাকে, তাহলে আপনার বা আপনার সন্তানের সিস্টিক ফাইব্রোসিস হওয়ার সম্ভাবনা সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলা উচিত।

সিস্টিক ফাইব্রোসিসে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য, সবসময় ডাক্তারের সাথে নিয়মিত স্বাস্থ্য পরীক্ষা করানো নিশ্চিত করুন যাতে রোগের অগ্রগতি সর্বদা পর্যবেক্ষণ করা হয়। রোগীদেরও সতর্ক হতে হবে এবং শ্বাসকষ্ট হলে অবিলম্বে হাসপাতালের জরুরি বিভাগে (IGD) যেতে হবে।

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের কারণ

সিস্টিক ফাইব্রোসিস জিনের পরিবর্তনের কারণে ঘটে যা মানবদেহে লবণের বিতরণ নিয়ন্ত্রণ করে। জেনেটিক পরিবর্তন বা মিউটেশন ঘামে লবণের মাত্রা বাড়িয়ে তুলবে। এই অবস্থাটি শ্বাসযন্ত্র, পরিপাক এবং প্রজনন সিস্টেমের শ্লেষ্মাকে পুরু এবং আঠালো হতে প্রভাবিত করে।

সিস্টিক ফাইব্রোসিস রোগীদের মধ্যে জিন মিউটেশন পিতামাতা উভয়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। যদি একটি শিশু তার পিতামাতার শুধুমাত্র একজনের কাছ থেকে এই জিন মিউটেশন গ্রহণ করে, তবে সে শুধুমাত্র হয়ে যায় বাহক সিস্টিক ফাইব্রোসিসের জন্য। ক বাহক সিস্টিক ফাইব্রোসিস নেই, তবে তাদের সন্তানদের মধ্যে ব্যাধিটি ছড়িয়ে দিতে পারে।

সিস্টিক ফাইব্রোসিস রোগ নির্ণয়

সিস্টিক ফাইব্রোসিস নির্ণয়ের পরীক্ষা হল একটি জেনেটিক পরীক্ষা (CFTR জিন)। নিম্নলিখিত পরিস্থিতিতে জেনেটিক পরীক্ষা করা প্রয়োজন:

  • সিস্টিক ফাইব্রোসিস জিন আছে বা বহন করে এমন বাবা-মায়ের কাছে জন্ম নেওয়া শিশু। শিশুর জন্মের সময় বা শিশুর বয়স যখন 2 সপ্তাহ হবে তখন শিশুর রক্তের মাধ্যমে জেনেটিক পরীক্ষা করা হবে।
  • দীর্ঘস্থায়ী সাইনোসাইটিস, নাকের পলিপ, ব্রঙ্কাইকটেসিস, বারবার ফুসফুসের সংক্রমণ এবং প্যানক্রিয়াটাইটিস এবং বন্ধ্যাত্ব সহ শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের।
  • যে দম্পতিরা সিস্টিক ফাইব্রোসিসে আক্রান্ত বা বাহক। সন্তানের সিস্টিক ফাইব্রোসিসের জন্য কতটা ঝুঁকি রয়েছে তা দেখার জন্য স্বামী এবং স্ত্রী যখন সন্তান নিতে চান তখন এই জেনেটিক পরীক্ষা করা দরকার।

জিন পরীক্ষার পাশাপাশি, ডাক্তাররা রক্তে উচ্চ আইআরটি প্রোটিন এবং সিস্টিক ফাইব্রোসিসে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ঘামে উচ্চ লবণের মাত্রা নির্ণয় করতে রক্ত ​​ও ঘাম পরীক্ষাও করতে পারেন।

ডাক্তার অগ্ন্যাশয় এবং লিভারের কার্যকারিতা পরীক্ষা করবেন, সেইসাথে এক্স-রে দিয়ে শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্ট পরীক্ষা করবেন, কফ পরীক্ষা করবেন এবং শ্বাসনালীতে কোনও ব্যাঘাত আছে কিনা তা দেখতে ফুসফুসের কার্যকারিতা পরীক্ষা করবেন। সিস্টিক ফাইব্রোসিস রোগের রোগীদের মধ্যে এই ব্যাধিগুলি দেখা দেবে।

সিস্টিক ফাইব্রোসিস চিকিত্সা

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের চিকিত্সা ফুসফুসের শ্লেষ্মাকে পাতলা করার জন্য করা হয় যাতে এটি বের করা সহজ হয়, ফুসফুসের সংক্রমণ প্রতিরোধ করা যায় বা যখন এটি ঘটে তখন তাদের চিকিত্সা করা যায়, অন্ত্রের বাধা রোধ করা যায় এবং রোগীর জন্য পর্যাপ্ত পুষ্টি বজায় রাখা যায়।

ডাক্তার যে ধরনের চিকিৎসা দেবেন তার মধ্যে কয়েকটি হল:

ওষুধের

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের চিকিৎসার জন্য ডাক্তাররা নিচের কিছু ওষুধ দিতে পারেন:

  • থুথু পাতলা করার ওষুধ, শ্বাস নালীর কফ অপসারণ সহজ করতে।
  • শ্বাস প্রশ্বাসের লোজেঞ্জ, শ্বাসযন্ত্রের পেশীগুলিকে শিথিল করতে, যার ফলে শ্বাসনালীগুলিকে খোলা থাকতে সহায়তা করে।
  • প্রদাহ বিরোধী ওষুধ, শ্বাসযন্ত্রের নালীর ফোলাভাব কমাতে।
  • অ্যান্টিবায়োটিক, শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্টে ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের চিকিৎসার জন্য।
  • পরিপাক এনজাইম পরিপূরক, পরিপাক ট্র্যাক্ট পুষ্টি ভাল শোষণ সাহায্য করতে.

ফিজিওথেরাপি ঘএখানে এবং পালমোনারি পুনর্বাসন

এটি ফুসফুসের কার্যকারিতাকে সহজে বের করে দেওয়া এবং উন্নত করার জন্য কফ পাতলা করার একটি দীর্ঘমেয়াদী প্রোগ্রাম। যে ফিজিওথেরাপি প্রোগ্রামটি পরিচালিত হবে তার মধ্যে রয়েছে বুকে বা পিঠে টোকা দেওয়া, ভাল শ্বাস-প্রশ্বাসের কৌশল, ব্যায়াম, রোগ সম্পর্কে শিক্ষা, সেইসাথে পুষ্টি ও মনস্তাত্ত্বিক কাউন্সেলিং।

অপারেশন এবং পদ্ধতি চিকিৎসা অন্যান্যতার

সিস্টিক ফাইব্রোসিস এবং এর জটিলতাগুলির চিকিত্সার জন্য ডাক্তাররা নিম্নলিখিত পদ্ধতিগুলিও সম্পাদন করতে পারেন:

  • অক্সিজেন সম্পূরক, ফুসফুসে উচ্চ রক্তচাপ প্রতিরোধ করতে।
  • ব্রঙ্কোস্কোপি এবং lavage, শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্ট ঢেকে থাকা শ্লেষ্মা চুষতে এবং পরিষ্কার করতে।
  • নাকের পলিপ অস্ত্রোপচার অপসারণ, রোগীর শ্বাস-প্রশ্বাসে হস্তক্ষেপকারী অনুনাসিক বাধা অপসারণ করতে।
  • ফিডিং টিউব স্থাপন, রোগীকে পর্যাপ্ত পুষ্টি সরবরাহ করতে।
  • অন্ত্রের অস্ত্রোপচার, বিশেষ করে যদি সিস্টিক ফাইব্রোসিসের রোগীরও অন্তঃসত্ত্বা থাকে।
  • ফুসফুস প্রতিস্থাপন, গুরুতর শ্বাসযন্ত্রের ব্যাধিগুলির চিকিত্সার জন্য।

উপরের চিকিৎসাটি রোগীর উপসর্গ থেকে মুক্তি দিতে ব্যবহৃত হয়। যাইহোক, সিস্টিক ফাইব্রোসিসের চিকিত্সা করতে পারে এমন কোনও নির্দিষ্ট চিকিত্সা নেই।

জটিলতা সিস্টিক ফাইব্রোসিস

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের কারণে বেশ কিছু জটিলতা হতে পারে। এই জটিলতাগুলি বিভিন্ন সিস্টেম এবং অঙ্গকে প্রভাবিত করতে পারে।

শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেমের জটিলতা

শ্বাসযন্ত্রের যে জটিলতাগুলি ঘটতে পারে তার মধ্যে রয়েছে:

  • দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণ, যেমন সাইনোসাইটিস, ব্রঙ্কাইটিস এবং নিউমোনিয়া।
  • ব্রঙ্কাইক্টেসিস, যা শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্টকে ঘন করে তোলে যার ফলে রোগীর শ্বাস নিতে অসুবিধা হয় এবং কফ উৎপন্ন হয়।
  • নাকের পলিপগুলি নাকের স্ফীত এবং ফোলা অংশ থেকে গঠিত হয়।
  • নিউমোথোরাক্স, যা ফুসফুস এবং বুকের প্রাচীরকে পৃথক করে প্লুরাল গহ্বরে বায়ু জমা হয়।
  • শ্বাস নালীর দেয়াল পাতলা হয়ে যাওয়া যা কাশি রক্ত ​​বা হেমোপটিসিস সৃষ্টি করে।

সিস্টিক ফাইব্রোসিস রোগ যা ক্রমাগত খারাপ হতে থাকে, এছাড়াও রোগীদের শ্বাস-প্রশ্বাস বন্ধ করা পর্যন্ত শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা অনুভব করতে পারে।

পাচনতন্ত্রের জটিলতা

পাচনতন্ত্রের জটিলতাগুলির মধ্যে রয়েছে:

  • শ্লেষ্মার কারণে পুষ্টির অভাব শরীর প্রোটিন, চর্বি বা ভিটামিন সঠিকভাবে শোষণ করতে অক্ষম করে তোলে।
  • ডায়াবেটিস বা ডায়াবেটিস। সিস্টিক ফাইব্রোসিসে আক্রান্ত প্রায় এক তৃতীয়াংশের 30 বছর বয়সের মধ্যে ডায়াবেটিস হওয়ার ঝুঁকি থাকে।
  • পিত্ত নালী ব্লক। এর ফলে পিত্তথলির পাথর এবং লিভারের কার্যকারিতা ব্যাহত হতে পারে।
  • আন্ত্রিক প্রতিবন্ধকতা.

সিস্টিক ফাইব্রোসিস দ্বারা সৃষ্ট অন্যান্য জটিলতাগুলি হল বন্ধ্যাত্ব, অস্টিওপোরোসিস, মূত্রনালীর অসংযম এবং ইলেক্ট্রোলাইট ব্যাঘাত।

সিস্টিক ফাইব্রোসিস প্রতিরোধ

সিস্টিক ফাইব্রোসিস প্রতিরোধ করা যাবে না। যাইহোক, বিবাহিত দম্পতিরা যারা সিস্টিক ফাইব্রোসিসে ভুগছেন বা এই রোগে ভুগছেন এমন আত্মীয় রয়েছে তাদের জেনেটিক পরীক্ষা করা দরকার। এই পরীক্ষার লক্ষ্য হল সন্তানদের সিস্টিক ফাইব্রোসিস হওয়ার ঝুঁকি কতটা তা পরীক্ষা করা।

জেনেটিক পরীক্ষার সময়, ডাক্তার রক্ত ​​বা লালার নমুনা নেবেন। এই জেনেটিক পরীক্ষাটিও করা যেতে পারে যখন মা গর্ভবতী হন এবং তিনি যে ভ্রূণটি বহন করছেন তাতে সিস্টিক ফাইব্রোসিসের ঝুঁকি সম্পর্কে উদ্বিগ্ন।