হেমোক্রোমাটোসিস কএকটি রোগ যখন মাত্রা লোহা শরীরেও অত্যধিকচিকিৎসা না করলে শরীরের অঙ্গ-প্রত্যঙ্গে আয়রন জমতে থাকেএবং ট্রিগারগুরুতর অসুস্থতা, হার্ট ফেইলিউরের মত.
আয়রন শরীরের জন্য একটি অপরিহার্য খনিজ। এর ভূমিকাগুলির মধ্যে একটি হল হিমোগ্লোবিন তৈরি করা, যা লোহিত রক্তকণিকার একটি পদার্থ যা সারা শরীর জুড়ে অক্সিজেন আবদ্ধ এবং বহন করে।
আমরা যে খাবার খাই তা থেকে শরীরে আয়রন পাওয়া যায়। যাইহোক, হিমোক্রোমাটোসিস রোগীদের মধ্যে, খাদ্য থেকে আয়রন অতিরিক্তভাবে শোষিত হবে এবং শরীর থেকে নির্গত হতে পারে না।
এই অবস্থার কারণে যকৃত, হার্ট, অগ্ন্যাশয় এবং জয়েন্টগুলিতে আয়রন জমা হয়। যদি ক্রমাগত আয়রন জমে থাকে তবে এই অঙ্গগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হবে।
হিমোর লক্ষণkরোমাটোসিস
হেমোক্রোমাটোসিস প্রায়ই কোন উপসর্গ সৃষ্টি করে না। যখন লক্ষণগুলি দেখা দেয়, সাধারণত 30-50 বছর বয়সের মধ্যে। হেমোক্রোমাটোসিস আক্রান্তদের মধ্যে শুধুমাত্র একটি ছোট অনুপাত 15-30 বছর বয়সে লক্ষণগুলি অনুভব করে।
মহিলাদের ক্ষেত্রে, শরীরের অতিরিক্ত আয়রন মাসিকের রক্তের মাধ্যমে নষ্ট হতে পারে, তাই এই রোগের লক্ষণগুলি সাধারণত মেনোপজের পরেই দেখা যায়।
সাধারণভাবে, হেমোক্রোমাটোসিসের লক্ষণগুলি হল:
- দুর্বল
- সংযোগে ব্যথা
- পেট ব্যথা
- সেক্স ড্রাইভ হ্রাস
- শরীরের চুল পড়া
- ধূসর ত্বকের রঙ
- ওজন কমানো
- স্তব্ধ
- হার্ট বিট
এটি দীর্ঘমেয়াদে চলতে থাকলে, হিমোক্রোমাটোসিসে আক্রান্ত ব্যক্তিরা অনুভব করতে পারেন:
- বাত
- পুরুষত্বহীনতা
- ডায়াবেটিস
- সিরোসিস
- হার্ট ফেইলিউর
কখন জবর্তমান থেকে dঅক্টার
থ্যালাসেমিয়ার মতো কিছু রোগের রোগীদের দীর্ঘমেয়াদী রক্ত সঞ্চালনের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হিসাবে হেমোক্রোমাটোসিসের ঝুঁকি সম্পর্কে ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে হবে।
হেমোক্রোমাটোসিসের লক্ষণ দেখা দিলে অবিলম্বে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন, বিশেষ করে যদি আপনার পরিবারের সদস্যরা হেমোক্রোমাটোসিসে ভুগছেন।
যদি আপনার বা আপনার সঙ্গীর পরিবারের কোনো সদস্য থাকে যিনি হেমোক্রোমাটোসিসে ভুগছেন, তাহলে আপনার সন্তানের মধ্যে এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন। প্রয়োজন হলে, আপনি গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা করার আগে। কীভাবে এটি প্রতিরোধ করা যায় সে সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।
হেমোক্রোমাটোসিসের কারণ
হেমোক্রোমাটোসিসের প্রধান কারণ হল জিনের একটি অস্বাভাবিকতা বা মিউটেশন যা শরীর দ্বারা আয়রন শোষণকে নিয়ন্ত্রণ করে। এই জিন মিউটেশন পিতামাতা উভয়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে, যদিও পিতামাতারা হেমোক্রোমাটোসিসের লক্ষণগুলি দেখান না।
হেমোক্রোমাটোসিস অটোইমিউন রোগের কারণেও হতে পারে, যাতে যকৃতে আয়রন দ্রুত তৈরি হয়, বিশেষ করে ভ্রূণের বিকাশের সময়। এই অবস্থা নবজাতকের অকাল মৃত্যুর কারণ হতে পারে।
বংশগতি এবং অটোইমিউন রোগ ছাড়াও, হেমোক্রোমাটোসিস আরও বেশ কয়েকটি অবস্থার দ্বারাও ট্রিগার হতে পারে, যেমন:
- দীর্ঘমেয়াদী রক্ত সঞ্চালন, উদাহরণস্বরূপ, থ্যালাসেমিয়া রোগীদের।
- দীর্ঘস্থায়ী কিডনি ব্যর্থতা যা ইতিমধ্যে ডায়ালাইসিস পর্যায়ে রয়েছে।
- দীর্ঘস্থায়ী লিভারের রোগ, যেমন হেপাটাইটিস সি বা ফ্যাটি লিভার।
হেমো রোগ নির্ণয়krস্বয়ংক্রিয়
একজন ব্যক্তির হেমোক্রোমাটোসিস আছে কিনা তা নির্ধারণ করতে, ডাক্তার প্রথমে অভিজ্ঞ লক্ষণগুলি জিজ্ঞাসা করবেন এবং রোগীর পরিবার হেমোক্রোমাটোসিসে ভুগছেন কিনা। এর পরে, ডাক্তার যকৃত এবং প্লীহা ফুলে যাওয়া সনাক্ত করতে একটি শারীরিক পরীক্ষা, বিশেষ করে পেটের অংশ সঞ্চালন করবেন।
যদি রোগীর হেমোক্রোমাটোসিস আছে বলে সন্দেহ হয়, ডাক্তার রোগীর রক্তের নমুনা নেবেন। রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে, ডাক্তার রক্তে আয়রনের মাত্রা নির্ধারণ করতে পারেন।
যদি পরীক্ষা অস্বাভাবিক ফলাফল দেখায়, ডাক্তার জিন মিউটেশন পরীক্ষা করার জন্য জেনেটিক পরীক্ষা করবেন। নির্দিষ্ট অঙ্গগুলিতে হেমোক্রোমাটোসিসের প্রভাব দেখতে এবং অন্যান্য রোগের সম্ভাবনা দেখতে, ডাক্তার পরীক্ষাগুলি করবেন:
- লিভার ফাংশন পরীক্ষা
- এমআরআই সহ ইমেজিং
- লিভার থেকে টিস্যু স্যাম্পলিং (লিভার বায়োপসি)
রোগীর পরীক্ষা ছাড়াও, পরিবারের অন্যান্য সদস্যদেরও পরীক্ষা করা যেতে পারে যারা হেমোক্রোমাটোসিসে ভুগতে পারেন, কিন্তু লক্ষণগুলি অনুভব করেন না বা করেননি।
এইচ চিকিৎসাইমোkরোমাটোসিস
হেমোক্রোমাটোসিসের চিকিত্সার লক্ষ্য হল শরীরে আয়রনের স্বাভাবিক মাত্রা পুনরুদ্ধার করা এবং বজায় রাখা এবং আয়রন তৈরির কারণে অঙ্গের ক্ষতি এবং জটিলতা প্রতিরোধ করা। হেমোক্রোমাটোসিস চিকিত্সার জন্য ডাক্তারদের দ্বারা নেওয়া কিছু পদক্ষেপ হল:
রক্ত নিক্ষেপ
রক্ত অপসারণের প্রক্রিয়া বা ফ্লেবোটমি রক্তদানের মতো করা হয়েছে। কত ঘন ঘন এবং কত রক্ত সরানো হয়, রোগীর বয়স এবং হিমোক্রোমাটোসিসের তীব্রতার উপর নির্ভর করে।
কিছু রোগী প্রাথমিকভাবে সপ্তাহে একবার বা দুইবার এই প্রক্রিয়াটি সহ্য করে। রক্তে আয়রনের মাত্রা স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসার পর প্রতি দুই বা চার মাস অন্তর প্রস্রাব করা হয়।
নিরাময় প্রক্রিয়ায় সাহায্য করার জন্য, রোগীদের শরীরে আয়রন বাড়াতে পারে এমন খাবার বা পানীয় গ্রহণ করা নিষিদ্ধ, যেমন ভিটামিন সি, আয়রন সম্পূরক, অ্যালকোহলযুক্ত পানীয় এবং কাঁচা মাছ এবং শেলফিশ।
o দাওওষুধ
প্রস্রাব বা মলের মাধ্যমে শরীরে অতিরিক্ত আয়রন বাঁধতে ও অপসারণ করতে ডাক্তার বড়ি বা ইনজেকশনের আকারে ওষুধ দেবেন। এই ড্রাগ একটি চিলেশন বলা হয়, একটি উদাহরণ deferipron. ওষুধ দেওয়া হয় যদি রোগীর এমন অবস্থা থাকে যা তাকে রক্ত নিষ্পত্তি করতে অক্ষম করে, উদাহরণস্বরূপ থ্যালাসেমিয়া বা হৃদরোগে আক্রান্ত।
হেমোক্রোমাটোসিস জটিলতা
চিকিত্সা না করা হেমোক্রোমাটোসিস শরীরের বিভিন্ন অঙ্গে আয়রন তৈরি করতে পারে। ফলস্বরূপ, রোগীরা নিম্নলিখিত রোগগুলির একটি সংখ্যা অনুভব করতে পারে:
- প্রজনন সমস্যা, যেমন পুরুষদের পুরুষত্বহীনতা এবং মহিলাদের মাসিকের ব্যাধি।
- অগ্ন্যাশয়ের ক্ষতি, যা ডায়াবেটিস ট্রিগার করতে পারে।
- সিরোসিস বা লিভারে দাগের টিস্যু তৈরি হওয়া।
- হার্টের ব্যাধি, যেমন অ্যারিথমিয়া এবং হার্ট ফেইলিউর।