গেমটোজেনেসিস ডিসঅর্ডার এবং তাদের পরিণতি বোঝা

গেমেটোজেনেসিস সহ শরীরের বিভিন্ন প্রক্রিয়া থেকে মানব প্রজননকে আলাদা করা যায় না.গেমটোজেনেসিস প্রক্রিয়ার অস্বাভাবিকতা উর্বরতার সাথে হস্তক্ষেপ করবে এবং লিঙ্গ এবং ভ্রূণের প্রজনন অঙ্গগুলির গঠনে ব্যাঘাত ঘটায়।

গেমেটগুলি হল কোষ যা প্রজননের উদ্দেশ্যে গঠিত হয়। গেমটোজেনেসিস একটি নতুন ব্যক্তি বা ভ্রূণ গঠনের জন্য শুক্রাণু কোষ এবং ডিম কোষ গঠন এবং বিকাশের প্রক্রিয়া হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়। মহিলাদের মধ্যে গেমটোজেনেসিসের প্রক্রিয়াটিকে ওজেনেসিস বলা হয়, যখন পুরুষদের মধ্যে এটিকে স্পার্মাটোজেনেসিস বলা হয়।

গেমটোজেনেসিস প্রক্রিয়া জানুন

গেমটোজেনেসিসের প্রাথমিক প্রক্রিয়াটি ইতিমধ্যে নিষেকের সময় ঘটে। এই সময়ে, আদিম কোষ বা জীবাণু কোষ 46 জোড়া ক্রোমোজোম বহন করে, যথা 23টি ক্রোমোজোম পিতা থেকে এবং 23টি ক্রোমোজোম মায়ের কাছ থেকে।

এই ক্রোমোজোমগুলি জেনেটিক তথ্য বা ডিএনএ সঞ্চয় করে যা একজন ব্যক্তির শারীরিক বৈশিষ্ট্য যেমন চুল, চোখ এবং ত্বকের রঙ, উচ্চতা এবং হাড়ের গঠন নির্ধারণ করবে।

গেমটোজেনেসিস প্রক্রিয়ার সময়কাল পুরুষ এবং মহিলাদের মধ্যে একই নয়। পুরুষদের মধ্যে, স্পার্মাটোজেনেসিসের প্রক্রিয়াটি কয়েক দিনের মধ্যে ঘটে। মহিলাদের মধ্যে, ওজেনেসিস প্রক্রিয়াটি কয়েক বছর ধরে বিলম্বিত হবে এবং শুধুমাত্র বয়ঃসন্ধিকালে চলতে থাকবে।

মহিলাদের মধ্যে, oogenesis 2 টি পর্যায় নিয়ে গঠিত, যথা একটি ডিম কোষ (oocyte) গঠন এবং postpubertal oocyte বিকাশ।

বয়ঃসন্ধির আগে, জীবাণু কোষগুলি মাইটোসিস বা ক্রোমোসোমাল ডুপ্লিকেশন প্রক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যাবে। তারপরে বয়ঃসন্ধির অভিজ্ঞতার পর, এই কোষগুলি বিভাজনের একটি প্রক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যাবে (মিয়োসিস) এবং তারপরে 23টি ক্রোমোজোম বহনকারী পরিপক্ক কোষ তৈরি করতে আবার বিভক্ত হবে। এটি একটি ডিমে পরিণত হবে যা নিষিক্ত হওয়ার জন্য প্রস্তুত।

যেখানে পুরুষদের মধ্যে, স্পার্মাটোজেনেসিস প্রক্রিয়া সারা জীবন একটি অবিরাম প্রক্রিয়া এবং বিলম্ব না করে অল্প সময়ের জন্য স্থায়ী হয়। শেষ ফলাফল হল 23টি ক্রোমোজোম বহনকারী 4টি পরিপক্ক শুক্রাণু।

বিভিন্ন গেমটোজেনেসিস ডিসঅর্ডার

গেমটোজেনেসিস প্রক্রিয়া, oogenesis এবং spermatogenesis উভয়েরই নিজস্ব পথ রয়েছে। এই পর্যায়ে ব্যাঘাত ঘটলে লিঙ্গ গঠন এবং ভ্রূণের প্রজনন অঙ্গে ব্যাঘাত ঘটবে।

এখানে কিছু শর্ত বা রোগ রয়েছে যা গেমটোজেনেসিস রোগের ফলে ঘটতে পারে:

অস্বাভাবিকতা মিঅরফোলজি

এই অবস্থায়, প্রজনন কোষের একটি বিকৃতি আছে। পুরুষদের মধ্যে, এই ব্যাধিটি শুক্রাণুর অস্বাভাবিক আকারে হতে পারে, যেমন শুক্রাণু কোষের 2টি লেজ বা 2টি মাথা থাকে। যদি বীর্যপাতের সময় অস্বাভাবিক শুক্রাণু কোষের সংখ্যা 20% এর বেশি হয়, তাহলে এটি পুরুষের বন্ধ্যাত্ব বা বন্ধ্যাত্ব অনুভব করতে পারে।

এদিকে, মহিলাদের মধ্যে, ডিমের মধ্যে আকারগত অস্বাভাবিকতা ঘটতে পারে যা বিকাশে ব্যর্থ হয়। এই অবস্থা ভ্রূণ বা ভবিষ্যত ভ্রূণের গঠন কঠিন করে তুলতে পারে বা বিভিন্ন গর্ভাবস্থার সমস্যা যেমন খালি গর্ভধারণ এবং গর্ভপাত ঘটাতে পারে।

অস্বাভাবিকতা kক্রোমোজোম

ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা দুটি ভাগে বিভক্ত, যথা অটোসোমাল ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতা যা ভ্রূণের শারীরিক বৈশিষ্ট্য নির্ধারণে ভূমিকা পালন করে এবং লিঙ্গ নির্ধারণ করে সেক্স ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতা।

স্বাভাবিক মানুষের ক্রোমোজোম সংখ্যা 46টি ক্রোমোজোম যা 23 জোড়ায় বিভক্ত। এই জোড়ার প্রতিটিই পিতৃ ও মাতৃ জিন থেকে উদ্ভূত। অটোসোমাল ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতা ঘটতে পারে 45-এর ক্রোমোজোমের অভাবের কারণে বা মনোসোমি বলা হয়, বা 47-এর অতিরিক্ত ক্রোমোজোমের কারণে বা ট্রাইসোমি বলা হয়।

এদিকে, সাধারণত একজন ব্যক্তির লিঙ্গ মহিলাদের জন্য XX ক্রোমোজোমের জিন থেকে এবং পুরুষদের জন্য XY দ্বারা নির্ধারিত হয়। সেক্স ক্রোমোজোমে অস্বাভাবিকতা দেখা দেয় যখন কিছু কোষ সেক্স ক্রোমোজোম পায় না, অন্যদের বিভাজনের সময় 2টি সেক্স ক্রোমোজোম থাকে।

এই গেমটোজেনেসিস ডিসঅর্ডার বিভিন্ন জেনেটিক ব্যাধি সৃষ্টি করতে পারে, যেমন পুরুষদের মধ্যে XXY সিন্ড্রোম বা ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম এবং মহিলাদের মধ্যে 45 X সিনড্রোম বা টার্নার সিনড্রোম।

গেমটোজেনেসিস অস্বাভাবিকতা সাধারণত শনাক্ত করা যায় যখন ভ্রূণ এখনও গর্ভে থাকে। জেনেটিক টেস্টিং বা ডিএনএ পরীক্ষার মাধ্যমে এই ব্যাধি শনাক্ত করা যায়। যাইহোক, কখনও কখনও গেমটোজেনেসিস অস্বাভাবিকতার কিছু ক্ষেত্রে একজন ব্যক্তি বড় হওয়ার পরে বা শিশুদের মধ্যে সনাক্ত করা হয়।

অতএব, আপনার, আপনার সঙ্গী বা আপনার শিশুর একটি গেমটোজেনেসিস ডিসঅর্ডার আছে কিনা তা নির্ধারণ করতে, আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত যাতে ডাক্তার একটি উপযুক্ত পরীক্ষা এবং চিকিত্সা করতে পারেন।